2021年中，NMPA 批準(zhǔn)了LM-102 IND臨床研究申請。
本研究是一項(xiàng)評價(jià)LM-102注射液單藥或聯(lián)合治療在 CLDN18.2陽性的晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、免疫原性和抗腫瘤活性的開放、多中心的 I/II期臨床研究，由復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院牽頭實(shí)施。
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