科學(xué)研發(fā)
研發(fā)策略：針對(duì)腫瘤微環(huán)境特點(diǎn)多管齊下
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由于腫瘤自身以及微環(huán)境的復(fù)雜性，以化療和免疫治療為代表的現(xiàn)有腫瘤療法在很大部分患者群體中應(yīng)答率不高，主要限制因素包括：
腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性強(qiáng)，突變頻率高，極易耐藥
腫瘤周?chē)睦w維化組織限制了藥效
腫瘤細(xì)胞表面TAA抗原表達(dá)水平不一致
冷腫瘤微環(huán)境中存在大量Treg，TAM，MDSC等免疫抑制性細(xì)胞
腫瘤細(xì)胞MHC下調(diào)或抗原遞呈細(xì)胞耐受引起的免疫逃逸機(jī)制
腫瘤微環(huán)境存在各類(lèi)腺苷等分子抑制細(xì)胞免疫
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星空體育官網(wǎng)基于對(duì)腫瘤免疫的深刻認(rèn)知，針對(duì)腫瘤微環(huán)境高潛力靶點(diǎn)，研發(fā)不同分子類(lèi)型藥物，多管齊下增強(qiáng)抗癌治療效果
圍繞TAA設(shè)計(jì)的高特異性，高親和力抗體，同時(shí)靶向高表達(dá)以及低表達(dá)細(xì)胞
采用ADC針對(duì)腫瘤及微環(huán)境釋放細(xì)胞毒性，形成免疫殺傷，同時(shí)增強(qiáng)I/O反應(yīng)
通過(guò)I/O抗體進(jìn)一步掃清微環(huán)境中的抑制性免疫細(xì)胞及因子
通過(guò)免疫橋接多特異性抗體定向招募并激活免疫細(xì)胞
技術(shù)平臺(tái)
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LX-TAb? 多次跨膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)
星空體育官網(wǎng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)深耕GPCR抗體領(lǐng)域多年，在抗原制備、抗體篩選、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等方面有獨(dú)特的理解與深厚的技術(shù)積累。我們專(zhuān)有的多次跨膜抗體開(kāi)發(fā)平臺(tái)全面涵蓋抗體發(fā)現(xiàn)、篩選、優(yōu)化、人源化等環(huán)節(jié)，能夠大幅提升篩選效率，壓縮篩選時(shí)間，提高成藥性。目前已通過(guò)平臺(tái)開(kāi)發(fā)出多個(gè)針對(duì)腫瘤相關(guān)抗原（TAA）以及腫瘤免疫（Immuno-Oncology）靶點(diǎn)的新穎抗體。
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LX-ADC? （下一代ADC技術(shù)平臺(tái)）
星空體育官網(wǎng)在ADC研究、開(kāi)發(fā)和制造領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富，并堅(jiān)持以解決臨床需求為出發(fā)點(diǎn)設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)ADC候選藥物。我們的ADC平臺(tái)擁有新穎的靶點(diǎn)選擇策略，高度差異化的抗體，以及精確設(shè)計(jì)的連接子+毒素載荷組合?；谧陨鞟DC技術(shù)平臺(tái)，公司已開(kāi)發(fā)出多個(gè)具有良好的安全性及療效的ADC候選產(chǎn)品， 其中開(kāi)發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先的LM-302 （TPX-4589）是目前擁有同類(lèi)最優(yōu)分子潛力的靶向Claudin18.2 ADC產(chǎn)品，其除大中華區(qū)及韓國(guó)的海外權(quán)益已授權(quán)與美國(guó)Turning Point （現(xiàn)屬于BMS）公司，目前正在中美澳三地同時(shí)開(kāi)展I/II期臨床研究。
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LX-TDuo?免疫橋接多特異性抗體平臺(tái)
我們自研的免疫細(xì)胞銜接器平臺(tái)LX-TDuo?開(kāi)發(fā)的多特異性抗體能夠高效激活腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞，并且?guī)?lái)持續(xù)的抗癌效果。此類(lèi)抗體分子基于星空體育官網(wǎng)平臺(tái)產(chǎn)生的新穎序列，可以特異性識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原，同時(shí)通過(guò)結(jié)合免疫細(xì)胞表面分子將免疫細(xì)胞重定向到腫瘤微環(huán)境，激活并增強(qiáng)其抗癌活性。 LX-TDuo?分子的獨(dú)特結(jié)構(gòu)可以實(shí)現(xiàn)腫瘤抗原依賴的免疫細(xì)胞激活，從而避免非特異性活化外周免疫系統(tǒng)帶來(lái)的毒性風(fēng)險(xiǎn)。另外，LX-TDuo?平臺(tái)擁有高度靈活性，可以選擇針對(duì)不同腫瘤抗原以及免疫細(xì)胞開(kāi)發(fā)比傳統(tǒng)組合療法更為高效的癌癥治療藥物。
